Розв’язання задач на неповне домінування (проміжне успадкування) моногібридного схрещування
68. Ротики садові з
широким листям, схрещуючись між собою, завжди дають рослини із широким листям,
а рослини з вузьким листям — потомство лише з вузьким листям. Унаслідок
схрещування широколистої рослини з вузьколистою виникає рослина з листям
проміжної ширини.
1. Яким буде потомство
від схрещування двох рослин з листям проміжної ширини?
2. Які рослини одержимо,
якщо схрещувати вузьколисту рослину з рослиною, що має проміжне листя?
Розв'язання
Дано:
А — ген, що обумовлює
ріст широкого листя в ротиків садових;
а — ген, що обумовлює
ріст вузького листя в ротиків садових;
АА — широке листя;
Аа — проміжне листя;
аа — вузьке листя.
1. Гібриди F1 і F2 — ?
2. Гібриди F3 — ?
Відповідь. 1. Усі
рослини F1 мають проміжне листя. Серед
потомства F2 25 % рослин матиме
широке листя, 50 % — проміжне листя, 25 % — вузьке. 2. Половина рослин F3матиме проміжне листя, а друга половина —
вузьке.
69. Кохинурових норок
(світле забарвлення із чорним хрестом на спині) одержують унаслідок схрещування
білих норок з темними. Схрещування між собою білих норок дає біле потомство, а
схрещування між собою темних норок — темне. Яке потомство отримаємо, схрещуючи
кохинурових норок між собою? Яке потомство отримаємо від схрещування
кохинурових норок з білими?
Розв’язання
Дано:
А — ген білого
забарвлення шерсті норок;
а — ген темного
забарвлення шерсті норок;
АА — білі норки;
Аа — кохинурові норки;
аа — темні норки.
Генотипи й фенотипи
потомства — ?
Відповідь. Серед
потомства від схрещування кохинурових норок між собою буде 25 % білих норок, 50
% кохинурових і 25 % темних. Серед потомства від схрещування білих норок з
кохинуровими половина тварин будуть білими, а друга половина — кохинуровими.
70. У пшениці
безостість колоса (Д) не повністю домінує над остистістю (д).
1. Які рослини отримаємо
у F1 від схрещування гомозиготної
безостої з гомозиготною остистою пшеницею?
2. Які рослини отримаємо
внаслідок схрещування гетерозигот з F1?
3. Які рослин отримаємо
від схрещування гетерозиготної напівостистої пшениці з гомозиготною безостою?
Розв’язання
Дано:
Д— ген, що визначає
безостість пшениці;
д — ген, що визначає
остистість пшениці;
ДД — безоста пшениця;
Дц — напівостиста
пшениця;
дд — остиста пшениця.
Генотипи й фенотипи
рослин від різних схрещувань — ?
Відповідь. 1. У F1 усі рослини пшениці будуть
напівостистими.
2. У F2 25 % рослин пшениці будуть безостими,
50 % — напівостистими, 25 % - остистими.
3. Половина рослин F3 буде безостою, друга половина —
напівостистою.
71. Пельгерівська
аномалія сегментації ядер лейкоцитів успадковується як аутосомна неповністю
домінуюча ознака. У гомозигот за цією ознакою сегментація ядер повність
відсутня, у гетерозигот вона незвична. Визначте характер сегментації ядер
лейкоцитів у внуків, якщо відомо, що в матері дітей і її батьків незвична
сегментація ядер лейкоцитів, а в батька дітей і його батьків нормальна
сегментація ядер лейкоцитів.
Розв’язання
Дано:
А — ген пельгерівської
аномалії ядер лейкоцитів;
а — ген нормальної
сегментації ядер лейкоцитів;
АА — повна відсутність
сегментації ядер лейкоцитів;
Аа — незвична
сегментація ядер лейкоцитів;
аа — нормальна
сегментація ядер лейкоцитів.
Характер сегментації
ядер лейкоцитів — ?
Відповідь. Вірогідність
народження внуків з нормальною сегментацією ядер лейкоцитів становить 50 %, а з
незвичною — 50 %.
72. В обох дідусів
хвилясте волосся, а в обох бабусь — кучеряве. У матері дитини — хвилясте
волосся, у батька і в дитини — кучеряве. Встановіть генотипи всіх осіб. Яка
вірогідність народження наступної дитини із хвилястим волоссям; із прямим
волоссям (ген кучерявого волосся не повністю домінує над геном прямого
волосся)?
Розв’язання
Дано:
А — ген, що визначає
кучерявість волосся;
а — ген, що визначає
пряме волосся;
АА — кучеряве волосся;
Аа — хвилясте волосся;
аа — пряме волосся.
Вірогідність народження
дитини з хвил. волоссям - ?
Відповідь. За генотипом
обидва дідусі — гетерозигодні (Аа), обидві бабусі — гомозиготні домінантні
(АА), мати дитини — гетерозиготна (Аа), батько й дитина — гомозиготні
домінантні (АА). Вірогідність народження в цій сім’ї наступної дитини із
хвилястим волоссям становить 50 %; із прямим волоссям — 0 %.
73. Аутосомний ген А з
неповним домінуванням у гомозиготному стані спричиняє сильну деформацію
кінцівок, але в гетерозигот зумовлює лише вкорочення пальців (брахідактилію).
Визначте можливі фенотипи дітей у сім’ї, якщо один з батьків здоровий, а в
другого — брахідактилія.
Розв'язання
Дано:
А — ген, що визначає
розвиток аномалії скелета;
а — ген, що визначає
відсутність аномалії скелета;
АА — деформація
кінцівок;
Аа — вкорочення пальців;
аа — нормальний скелет.
Фенотипи дітей — ?
Відповідь. Вірогідність
народження дітей з нормальним скелетом у цій сім’ї становить 50% і з
брахідактилією — теж 50 %.
Немає коментарів:
Дописати коментар